Európai Uniós orvostechnikai eszköz tanúsításához (CE) alkalmazható dokumentáció kidolgozása a DWA Active FA termék esetén

Téma címe angolul: Development of documentation applicable for the European Union Medical Device Certification (CE) for the product DWA Active FA

A dolgozatnak tartalmaznia kell:
• a feladat leírását,
• a hasonló fejlesztések ismertetését,
• rendelkezésre álló eszközöket,
• a megvalósítandó feladat tervét,
• tesztelési adatokat, körülményeket és eredményeket,
• eredmények kiértékelését, továbbfejlesztési lehetőségeket,
• a programot és a szükséges adatokat